Petshop Pazarı

No items

Real name	Petshop Pazarı
Gender	Female
Birthday	Apr 10

Your relationship status	The married
School Status	University
About Me	20 Yıllık Hayvan ve besicilik uzmanı

City	Ankara
District	Sevgili hayvan sever dostlarımız sizlere güven içinde sevimli dostlarımızı emanet ediyoruz. Sevimli doslarımızı tanımak ve bu konuda sağlık, Gıda, Teçhizat ve diğer ürünlerimiz için bizimle irtibata geçebilirsiniz. Her cins canlı ve ürün temin edebiliriz iletişim kurmanız yeterli.
location map	Cebeci Mahallesi, 06590 Çankaya/Ankara, Türkiye
GSM Phone	Watsaapp: 0507 563 95 05

Business Information	I am working
Job	Agriculture, Livestock, Hunting and Fishing

Petshop Pazarı created new group

Mar 14 '18

Doğanın harikası sevimlilikleri ile bizleri hayran bırakan hayvanlarla dost olanların gurubu. gurup evcil ve doğal ortamda bulunan canlıların korunmas...

Total users: 44

0 Like 1 Comment

Petshop Pazarı Gönderiyi Beğendi ilan ürünü satıcı: Petshop Pazarı

Mar 14 '18 Show to everybody

Petshop Pazarı

Yeni ilan eklendi

Köpek Oto Koltuk Kılıfı

Evrensel Köpek Oto Koltuk Kılıfı kaymaz Katlanabilir Pet Taşıyıcı Çanta Araba Paspaslar Siyah Hamak Yastık Evcil Köpek Için Y&...

4 members like this

4 Like 0 Comment

Petshop Pazarı Gönderiyi Beğendi ilan ürünü satıcı: Petshop Pazarı

Mar 14 '18 Show to everybody

Petshop Pazarı

Yeni ilan eklendi

Polo Prestige Otomatik Tasma

Polo Prestige Otomatik Gezdirme Tasma XSmall 3M-12 Kg, kaliteli plastik gövdeden, otomatik makara mekanizmalı, şerit tip dayanıklı kayışlı, şık v...

5 members like this

5 Like 1 Comment

Petshop Pazarı Gönderiyi Beğendi ilan ürünü satıcı: Petshop Pazarı

Mar 14 '18 Show to everybody

Petshop Pazarı

Yeni ilan eklendi

SATILIK SCOTTİSH FOLD BLUE POİNT YAVRULAR

Hayvanlarımız mama ve tuvalet eğitimli,yaş mamayı alışkanlık , tüm sağlık kontrolleri yapılmış ve sorunsuz teslim edilmektedir. T&U...

4 members like this

4 Like 0 Comment

Petshop Pazarı liked their forum topic

Mar 14 '18 Show to everybody

Petshop Pazarı posted a forum topic

Corona Virüsü ve FIP ( Feline Enfeksiyöz Peritonit Virüsünün Genetiği ve Patogenezi )

Feline Enfeksiyöz Peritonit Virüsünün Genetiği ve Patogenezi
Feline coronavirus (FCoV), feral kedi popülasyonlarında ve kedi kolonilerinde endemiktir ve sıklıkla ölümcül feline enfeksiyöz peritonit (FIP) salgınlarından önce gelmektedir. FCoV, 2 biyotip sergiler: patojenik hastalık ve kedi enterik koronavirüs (FECV) ile iyi huylu bir enfeksiyon. Belirsizlik genetik olarak farklı avirülan ve öldürücü formları arada olup olmayacağı ile ilgili ya da in vivo olarak bir avirülan şekilde mutasyon olup kalır ,FIP neden oluyor. Bu alternatif hipotezleri çözmek için, FCoV ile enfekte olmuş klinik olarak sağlıklı ve hasta kedilerden (8 FIP vakası ve 48 FECV asemptomatik hayvan) viral sekansları izole ettik; 4 gen segmentinden 735 sekans üretildi ve filogenetik analizlere tabi tutuldu. Sağlıklı kedilerden viral sekanslar, membran ve yapısal olmayan protein 7b genlerinde gözlemlenen genetik mesafeler temelinde hasta kedilerden farklıydı . Bu veriler doğal popülasyonlarda belirgin dolaşımdaki virülan ve avirulent suşları göstermektedir. Ayrıca, FIP ile kedilerden fonksiyonel potansiyel farklılaşmış sağlıklı kedilerle 5 membran protein amino asit kalıntısı. Bu bulgular, virülan FIP ile ilişkili FCoV için tanısal belirteçler olarak potansiyele sahip olabilir.

Feline enfeksiyöz peritonit (FİP), kedigiller koronavirüs (FCoV) enfeksiyonunun neden olduğu nadir görülen, ölümcül, ilerleyici ve bağışıklığı arttırılmış bir hastalıktır. FCoV dünyada en yerli vahşi ve evcil olmayan kedi popülasyonları (seroprevalansı% 20-% 100) yaygın olmasına rağmen, FIP <FCoV seropozitif kedilerin (% 10 gelişecek ). FIP en sık kedilerde <2 yaş, daha az sıklıkla da geriatrik kedilerde ortaya çıkma eğilimindedir . FCoV enfeksiyonunun klinik belirtileri, bir patojenik hastalık, FIP (kedili enfeksiyöz peritonit virüsü [FIPV] ile enfekte olmuş vakalar) ve daha yaygın olarak iyi huylu veya hafif enterik bir enfeksiyon (feline enterik koronavirüs [FECV] asemptomatik) olabilir. Bu klinik sonuçların spesifik genetik belirleyicileri henüz keşfedilmemiştir. FIFV'den avirulent FECV'yi ayırt edebilen etkili bir tedavi, aşı veya tanılama protokolü yoktur.
FIP patolojisi tipik olarak serozal membranların şiddetli sistemik inflamatuar hasarı ve akciğerlerde, karaciğerde, lenf dokusunda ve beyinde görülen yaygın piyogranülomatöz lezyonlarla karakterizedir . Kanıtlar, konakçı bağışıklık sisteminin bu patogenezde çok önemli olduğunu göstermektedir; periferik ve lenfatik dokulardan T-hücre deplesyonu ve sitokin ekspresyonundaki değişimler son evre FIP'de görülmektedir. Hipergammaglobulinemiyle ilişkili FİP'nin klinik bulgusu, virüsle indüklenen immün düzensizliğin göstergesidir .
Özellikle FIPV patojenezi ile ilişkili viral genetik determinantlar henüz keşfedilmemiştir. Bir in vivo mutasyon geçişi hipotezi de novo virüs mutasyonunun virülansa yol açarak in vivo olarak gerçekleştiğini ileri sürmüştür . Çalışmalar, spike proteini , yapısal olmayan protein (NSP) 7b ve NSP3c'nin hastalık belirleyicileri olarak sekans farklılıklarını önermesine rağmen, patogenezden sorumlu mutasyonun kesin doğası belirlenmemiştir. FIPV suşlarının tersine makrofajlar için FIPV suşlarının afinitesini açıklayan in vitro çalışmalarla birlikte , hipotez, enterik koronavirüsün (FECV) gastrointestinal sistemde bir mutasyonel kaymaya maruz kaldığı, böylece makrofajların, sistemik yayılımın ve ölümcül hastalık tezahürünün enfeksiyonuna izin verdiğinin önerilmesi için genişletildi . Bununla birlikte, operatif virülans belirleyicilerini tanımlamak için tasarlanan işlenmiş kimerik virüsleri kullanma girişimleri başarısız olmuştur . Ayrıca FCoV ile enfekte olmuş asemptomatik kedilerin farklı dokularında bulunan dolaşımdaki FCoV'ler ayırt edilemezdi .
FIPV patogenezinin in vivo mutasyon hipotezi, hiçbir zaman açıkça doğrulanmamış olmasına rağmen, geniş bir şekilde alıntılanmıştır. HIV-1'in mutasyonal geçişi, AIDS hastalarında gösterilmiştir, ki burada zarf kalıntıları, CD4 taşıyan lenfosit popülasyonunun çöküşüne bir başlangıç olan CCR5'ten CXCR4'e kadar koreceptor kullanımını değiştirir . Benzer bir şekilde, domuz koronavirüs başak genindeki kilit amino asit değişiklikleri, koronavirüs hastalık oluşturma etkisi artan t , genç domuzlarda (hastalık ve ölüm oranlarının yüksek neden ransmissible gastroenterit virüsü ölümcül hastalığın ).
Viral patogenezin dolaşımda olan bir alternatif virülan-avirulent FCoV hipotezi, FECV'nin farklı benign ve patojenik suşlarının bir popülasyonda dolaştığını ve hastalığın yalnızca virülan suşların enfekte olduğu kişilerde gelişeceğini göstermektedir. Dang virüsü bir örnek sunabilir çünkü 4 farklı viral suşun dünya çapında dolaştığı ve farklı suşlara sırayla maruz kalan kişilerde ciddi hemorajik ateş geliştiği gösterilmiştir . Zoonotik atlar Venezüella ensefaliti virüsü, ekolojik ve epidemiyolojik faktörlerle etkileşerek, hastalık insidansına katkıda bulunan veya bunlarla kısıtlı olan dolaşan virülan ve avirulent suşları da gösterir .
Bu çalışma, in vivo mutasyon hipotezinin evrimsel tahminlerini, kedi içindeki FIP'in patojenisitesinde dolaşan virülent / avirulent hipotezine karşı sistematik olarak test etmeyi amaçlamıştır. FIP (vakalar) ve FECV-pozitif ancak asemptomatik kedilerin (kontroller) alan vakalarından örnekler toplayarak moleküler genetik araçları kullanarak doğal olarak oluşan FECV ve FIPV üzerine bir çalışma geliştirdik. Olgular kedigiller koronavirüs (FCoV) ile enfekte olmuş ve kedigiller enfeksiyöz peritonit (FIP) klinik hastalığı vardı. Kontroller ayrıca FCoV ile enfekte edildi, ancak klinik olarak asemptomatikti (FECV asemptomatik). Tahmin, viral gen sekanslarının filogenetik analizinin, in vivo mutasyon hipotezi desteklenirse FIP vaka kedileri ve FECV asemptomatik kediler için paraphili olduğunu göstermesi idi ). Ek olarak, FIP'de viral genetik çeşitlilik ve dinamikleri araştırdık ve patogenez ile ilişkili genetik imzaları belirledik.

In vivo mutasyon hipotezinin ikili dolaşan virülan / avirulent hipotezine karşı alternatif filogenetik öngörüler. A) In vivo mutasyon geçişi hipotezi, kedigillerdeki enfeksiyöz peritonit (FİP) vakalarının ve kedigillerinin paraphly olduğunu ...

Malzemeler ve yöntemler
Örnekleme
2004-2006 döneminde Maryland veteriner hastanelerinde toplam 56 canlı, ötenazi veya yakın zamanda ölen evcil kedi klinik olarak muayene edildi ve örneklendi . Kan (3-6 mL), elle kısıtlanmış veya anestezi uygulanmış evcil kedilerden rutin olarak venipunktür ile toplandı. Dışkılar rektumdan pamuklu çubukla elde edildi ve 0.5 mL fosfat tamponlu salin içinde donduruldu. 6 çiftliğin 1 (Weller Farm) 'dan gelen kediler, tek tek kedilerin tekrar örneklemesi için mikro-çip (AVID, Folsom, LA, ABD) idi. Numuneler, İçişleri Bakanlığının ABD Balık ve Yaban Hayatı Servisi tarafından Ulusal Kanser Enstitüsü'ne verilen özel federal izinlere (Nesli Tükenmekte Olan Türler Uluslararası Sözleşmesi, Tehlike Altındaki ve Tehdit Altındaki Türler) tam olarak uygun şekilde toplanmıştır.
Ötanazi ve yakın zamanda ölen kediler için, 2 saatlik ölümler içinde, brüt otopsi muayenesi ve örnek toplama yapıldı. Karaciğer, dalak, mezenterik lenf nodu, böbrek, jejunum ve kolondan alınan numuneler alındı,% 10 tamponlu formalinde fikse edildi ve rutin olarak parafine gömüldü. Bölümler (5 mikron) hematoksilen ve eozin (HE) ile boyandı. Dokular ayrıca, RNA ekstraksiyonu için sıvı nitrojen (-220 ° C) içinde flaş dondurulmuş ve -220 ° C veya -70 ° C'de depolanmıştır.

Klinik Hematolojik ve Biyokimyasal Analiz
Tam kan sayımı için, taze (<12 saat) tam kan örnekleri, bir otomatik hücre sayacı (Avid Cell-Dyn 3500; Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, ABD) kullanılarak, Antech veteriner teşhis laboratuarı tarafından değerlendirildi. Biyokimyasal analiz (Hitachi 717 Klinik Kimya Analizörü; Roche Diagnostics, Indianapolis, IN, ABD) ve kedi bağışıklık yetersizliği virüsü için ELISA (FIV; Petchek FIV ELISA, Idexx Laboratories, Westbrook, ME, ABD) ve koronavirüs (Virachek CV, Synbiotics Corp. Ayrıca, San Diego, CA, ABD) antikorları da gerçekleştirilmiştir.

Patolojik ve İmmünhistokimyasal Analiz
HE-lekeli dalak, karaciğer, lenf nodu, bağırsak ve böbrek kesitleri, granülomatöz ve piyogranülomatöz lezyonların (Ulusal Kanser Enstitüsü Laboratuvar Hayvan Bilimleri Programı, Frederick, MD, ABD) kanıtları açısından değerlendirildi. Formalinle sabitlenmiş bölümler (3 mikron kalınlığında), parafin bloklarından kesildi ve daha önce açıklandığı gibi immünohistokimyasal (IHC) test için cam slaytlara yerleştirildi, klon koronavirüsünün (FECV ve FIPV biyoyakıtlarının gösterilmesi için çapraz reaksiyon gösteren bir antikor olan CoV p56) (Washington Hayvan Hastalığı Teşhis Laboratuvarı, Pullman, WA, ABD) .

A) Kornea koronavirüsüne karşı antikorlar için pozitif olan 23 nekropsili kedinin histopatolojik ve immünohistokimyasal (IHC) sonuçları. Karaciğer, akciğer, dalak, kolon, jejunum, mide, kalp, böbrek, lenf nodu IHC ile değerlendirildi. Feline bulaşıcı peritonit ...

RNA Ekstraksiyon ve Ters Transkripsiyon
160 μL asit sıvısından veya% 10 fosfat tamponlu salin içinde süspanse edilen dondurulmuş dışkıdan alınan RNA, üreticinin talimatlarına göre QIAamp virüsü RNA mini kiti (QIAGEN, Valencia, CA, ABD) kullanılarak ekstrakte edildi. Dokudaki RNA, üreticinin talimatlarına göre RNAeasy (QIAGEN) kullanılarak ≈60 mg donmuş karaciğer, akciğer, dalak, kolon, jejunum veya lenf düğümünden ekstrakte edildi. Ekstre edilen RNA, 35 μL RNaz içermeyen su içinde elüte edildi ve -70 ° C'de saklandı. cDNA, 50 ng rasgele heksamer ve 0.5 mmol / L dNTP ihtiva eden bir başlangıç 12-μL reaksiyon karışımı içinde 9 uL elüte RNA (10 ug-5 ug) kullanılarak ters transkribe edilmiştir. RNA'yı denatüre etmek için 65 ° C'de 5 dakika inkübasyondan sonra 10 mmol / L ditiyotreitol, 5 x Sentez Tamponu, 40 U RNaseOUT ve 15 ünite Thermoscript RT buz (Invitrogen, Carlsbad, CA, ABD) eklenmiştir. Reaksiyon karışımları 10 dakika 25 ° C'de termocycler içinde, ardından 30 dakika 50 ° C'de inkübe edildi. cDNA -20ºC'de saklandı.

PCR
7b (736 bp), membran proteini (575 bp), polimeraz (386 bp) ve başak-NSP3 (1.017 bp) amplifiye eden primerler , mevcut kedigiller koronavirüs dizisine dayanılarak tasarlandı . PCR, 50 mmol / L KCl, 10 mmol / L Tris-HCl (pH 8.3), 1.5 mmol / L MgC ihtiva eden bir 50-uL reaksiyonunda cDNA 2 uL kullanılarak gerçekleştirilmiştir 20.25 mmol / L dNTP (dATP, dCTP, dGTP ve dTTP) konsantrasyonları, her bir primerin 2 mmol / L konsantrasyonu ve 2.5 birim Platin Taq DNA polimerazı (Invitrogen). PCR, aşağıdaki konma koşulları ile bir genAmp PCR sistemi 9700 thermocycler (Applied Biosystems, Foster City, CA, ABD) üzerinde gerçekleştirildi: 94ºC'de 2 dakika sonra bir konma, her zaman 20 saniye 94ºC'de başlayıp 30 saniye sonra 60ºC'de (3) döngüleri), 58ºC (5 devir), 56ºC (5 devir), 54ºC (5 devir), 52ºC (22 devir) ve daha sonra uzatma için 72ºC'de 1 dakika ve 7 dakika boyunca 72ºC'de bir son uzatma ve bir tutuşla 4ºC. PCR ürünleri,% 1'lik bir agaroz jeli üzerinde elektroforez ile görüntülendi ve primerler ve birleştirilmemiş dNTP'ler, Microcon YM (Millipore, Billerica, MA, ABD) kullanılarak çıkarıldı.

A) Elde edilen PCR ürünlerini (barlar) gösteren kedigil koronavirüs genomu. Yapısal proteinler koyu gri renkte gölgelenir; yapısal olmayan proteinler açık gri renkte gölgelenir. B) Virüs segmentlerini çoğaltmak için kullanılan ileri ve geri primerler 5 listed ...

Klonlama ve Sıralama
Temsili PCR ürünleri klonlandı ve dizildi . Klonlama, üreticinin talimatlarına göre bir TOPO-TA klonlama kiti (Invitrogen) kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Plazmid DNA, her reaksiyon ürününden 1-47 klondan izole edildi (Agencourt CosMCPrep; Agencourt Bioscience Corporation, Beverly, MA, ABD). Doğru boyutlu ekin varlığı kısıtlayıcı enzim sindirimi ( Eco RI) ile doğrulandı ve standart ABI BigDye sonlandırıcı reaksiyonları (Applied Biosystems) kullanılarak doğru insertli klonlardan sekanslar elde edildi. Anti-kontaminasyon önlemleri, ters transkripsiyon-PCR (RT-PCR) amplifikasyonu ve PCR sonrası işlemenin her adımında gerçekleştirilmiştir.

Filogenetik analiz
Elde edilen sekanslar, pol 1a, başak nsp3, zar ve NSP7b ayrı ayrı analiz edilmiştir. Nükleotid dizileri, ClustalX kullanılarak müteakip filogenetik analiz için derlenmiş ve hizalanmış ve görsel olarak doğrulanmıştır . Analizler, aşağıdaki yaklaşımlara dayanarak, viral gen dizilerinin filogenetik bir ağacının üretilmesini içermiştir: PAUP'da minimum evrim, maksimum parsimoni ve maksimum olabilirlik . En iyi dizi evrimi modelini tahmin etmek için model testi kullanıldı ve bu ayarlar sonraki analizlere dahil edildi ). En küçük evrim ağaçları Modeltest tarafından belirlenen ikame modellerinden inşa edilmiştir, komşuların birleştirilmesiyle elde edilen ağaçların başlangıcı, ardından en uygun ağacı bulmak için bir keşifsel araştırma sırasında bir ağaç-ikiye ayırma (TBR) dal değiştirme algoritmasının uygulanması. Maksimum parsimony analizi, adım adım ilaveler ve ardından TBR ile elde edilen, başlangıç ağaçları ile ilgili bir sezgisel arama kullanmıştır. Modeltest tarafından belirlenen maksimum olabilirlik parametreleri, genel zaman-tersine çevrilebilir ikame modelini seçmiş, ampirik temel frekansları ve tahmini hız matrisini içermiş ve sahadaki oran değişimi (gama dağılımı) için düzeltilmiştir. Maksimum yineleme için en yakın komşu değişimi dal değişim algoritması kullanılarak maksimum parsimony ve minimum evrim ve 100 tekrar için 1000 yineleme kullanılarak bir bootstrap analizi yapıldı. ) ve ClustalX (www.softpedia.com/get/Science-CAD/Clustal-X.shtml ).

MEGA sürüm 3.0 'da değişken siteler ve şifreli bilgilendirici siteler hesaplanmıştır . Genetik mesafelerin çift yönlü karşılaştırmaları PAUP'de yapıldı ve genetik mesafelerin ortalaması ve aralığı Excel'de hesaplandı (Microsoft, Redmond, WA, ABD). FCoV pol 1a, membran, NSP 7b ve başak-NSP3 dizileri , katılımcılar tarafından GenBank'ta depolanmıştır.

Sonuçlar
2004–2006 döneminde, FIP'den şüphelenilen elli altı yerli kedi veya Maryland çiftliklerinden ve veteriner hastanelerinden enfekte FIP kedilerine maruziyet örneklendi. RT-PCR ürünleri üreten tüm numuneler, FCoV'ye karşı antikorlar için pozitif olan kedilerdendir (titreler> 25). Otuz altı örneklenmiş kedi, 3 yıllık çalışma dönemi boyunca yılda birkaç kez birkaç bireysel kedinin örneklendiği Weller çiftliğinden alındı. Sağlıklı ve yakın zamanda ölen veya ötenazi kediler Ambrose çiftliğinden (n = 7), Palmer Veteriner Hastanesi'nden (n = 3), Frederick County Hayvan Barınağından (n = 7), Seymour çiftliğinden (n = 1) ve Yeni Pazar'dan alındı. Hayvan Hastanesi (n = 2). Feca-4590, Weller çiftliğinden önemli bir FIP vakasıdır çünkü 20 Mayıs 2004 tarihinde, kedinin klinikte sağlıklı olduğu (predisease) ve yine 22 Aralık 2004'te FIP'nin kedi içinde geliştiği ve öldüğü zaman örnekler alınmıştır (postdisease). ).
Nipropsiler, şüpheli FIP nedeniyle ölen veya ötenazi yapılan 23 kedi üzerinde gerçekleştirildi. Nekropsi yapılan kedilerin çoğu FCoV antikoru pozitif idi . Sekiz kedinin histopatolojik bulgulara (Fca-4549, Fca-4566, Fca-4590, Fca-4618, Fca-4653, Fca-4662, Fca-4663 ve Fca-4664) dayanarak FIP vakaları olarak sınıflandırıldı Histoloji değerlendirmesinde piyogranülomatöz lezyonların varlığı bir FIP vakasının belirlenmesi için yeterliydi. Ek olarak, 8 FIP vakasının 5'i IHC testi ile değerlendirildi. Bu kedilerin her birinde IHC tarafından çoklu dokular pozitif idi. Bir kedi (Fca-4561) sadece jejunumda IHC pozitif ve tüm dokularda histopatolojik inceleme ile negatiftir, bu nedenle FECV asemptomatik olarak sınıflandırılmıştır. Karakteristik FIP histopatolojik değişiklikleri ve IHC lezyonu olmayan FCoV-seropozitif nekropsiye kediler FECV asemptomatik olarak sınıflandırıldı. Sağlıklı kediler fiziksel muayenelerde normal sonuçlara sahip olsaydı FECV asemptomatik olarak sınıflandırıldı, FCoV antikor pozitifti (titer> 25) ancak lenfopenik değil (<1.5 hücre / μL) veya 2007 yılına kadar izlendi ve FİP hastalığının olmadığı biliniyordu).

RT-PCR, tüm kediler için FCoV genlerinden tasarlanan 4 primer çifti ile denendi. 56 kediden alınan 82 örneklemden 42 örnekleme virüsü en az 1 primer çifti ile çoğaltmış ve viral sekansın% 51'lik bir iyileşme oranını sağlamıştır . Klinik FIP ve 23 FECV asemptomatik kedisi olan 8 kediden, 4 viral bölgeden gelen amplifikasyon, 501 benzersiz gen sekansı ile sonuçlanan 735 klonlanmış viral gen segmentleri üretti.

2004-2006 döneminde örneklenen 3 Maryland lokali klonlanmış virüs sekanslarının filogenetik analizi, spesifik viral dinamik paternleri gösterdi. Birincisi, FECV ile enfekte olmuş sağlıklı kedilerin gen dizileri, membran , NSP 7b ve başak-NSP3 gen segmentlerinde FIP teşhisi konulan kedilerden genellikle farklı olan monofilik bir küme deseni sergilemiştir . Örneğin, FIP vakalarından membran genine yönelik her bir FCoV gen dizisi, 3 ana kanadı içeren büyük bir küme içine düşmüştür. Buna karşılık, FECV asemptomatik kedilerinden 127/154 (% 82) virüs gen sekansı, FIP vakalarının viral gen sekanslarından ayrı (100 bootstrap istatistiksel destek) olmak üzere 2 ayrı klavyede sıralanmıştır. FECV-asemptomatik kedilere karşı FIP vakaları için 140 NSP7b sekansının benzer tek yönlü monofili elde edildi. Ayrıca , bu bölgedeki gen ayrışması üzerindeki evrimsel kısıtlamalar nedeniyle daha az istatistiksel çözümle de olsa , sivri-NSP3 genlerini kapsayan 1.017-bp dizisi için tutarlı bir hastalık güdümlü filogenetik sıralama gözlemlenmiştir . Bu 3 gende dikkat çekici karşılıklı monofillik birlikte Şekil de resmedilen dolaşımdaki virülan-avirulent suş hipotezinin tahminlerini desteklemektedir .

Monofilik hastalık durumu ile korelasyon gösteren 3 feline koronavirüs (FCoV) genler membran, yapısal olmayan protein 7b ( NSP 7b ) ve başak-NPS3 gen dizileri benzersiz dizileri Maksimum olabilirlik (ML) filogenetik ağacı . Klonlanmış diziler ...

1 kedi, Fca-4590'dan örnekler özellikle bilgilendiriciydi. Virüs, kedi yatkınlığından izole edildi ve daha sonra 7 ay sonra, postdisease edildi. Fca-4590 asemptomatikti, ancak Mayıs 2004'te FECV ile enfekte edildi. Bu aydan itibaren FCoV örneklemesi, membran ve NSP7b genleri için FECV asemptomatik klavuzlarıyla güçlü (yüksek önyükleme) bağlanma gösterdi . Ancak, FAC-4590'da FIP-4590'da geliştirilen FIP-sonrası klavuzları (yüksek bootstrap ile) düştükten ve FIP ile diğer kedilerden izole edilen FCoV'den ayırt edilemediğinden, Aralık 2004'te 7 ay sonra virüs izole edilmiştir. Bu bulgu, FCoV'nin patojenik FIP vaka tipinin, bu kediyi bir avirulent FECV ile enfekte edildikten sonra enfekte ettiğini ve görünüşe göre yerini aldığını gösterdi.

Her kedi içinde dokuya özgü farklılaşma minimaldi . Aksine, hasta ve sağlıklı kedilerde yerele özgü belirgin farklılıklar vardı . Örneğin, Weller ev halkından gelen asemptomatik kedilerdeki FECV suşları, büyük bir FECV subklatında bir araya getirilmiştir; Frederick Hayvan Barınağı'ndan elde edilen kedilerdeki suşlar, FECV asemptomatik klavyenin içine yerleştirilmiş farklı bir alt küme içinde sınıflandırılmıştır. 1982'de Oregon'daki çitalardan izole edilen arşivsel FCoV virülent suşu (Aju-92), Maryland iç kedilerinde çözülen FIP ve FECV asemptomatik klamplardan farklı bir filogenetik soyu tanımlamıştır .

Bu çalışmada üretilen nükleotid membran ve NSP 7b dizileri amino asit dizilerine çevrilmiştir . Patogenez ile ilgili olarak, potansiyel olarak 6 kompozit genotipe yol açan, 108, 120, 138, 163 ve 199 pozisyonlarında (TGEV GenBank no. NP058427 için referans dizisine dayanarak) membran proteininde 5 bilgilendirici amino asit sahası bulundu . FECV-asemptomatik kedilere karşı FIP vakalarının tanısı . FIP'li 8 kedi, 19 FECV asemptomatik kedisi ve FIP'li 1 çita, bu 5 tanısal alana göre 6 kompozit genotip tespit edilmiştir.

FIP ile patolojik veya immünohistokimyasal değişiklikler ile teşhis edilen tüm evcil kediler ya YIVAL (I) ya da YIIAL (II) 'nin amino asit imzasını gösterdi; Klinik FIP olmaksızın enfekte kediler HIIVI (III), HIIVL (IV), HVIAL (V), YVVAL (VI) veya YIVAL (I) haplotipe sahipti. Hiçbir FIP vakasında haplotip III, IV, V veya VI, 3 FECV asemptomatik kedinin ise FIP vakalarında baskın olarak bulunan YIVAL imzasını taşıması . Bunlardan 2 kedinin (4624 ve 4657) örnekleme zamanında ötenazi yapıldı (tüm ötenazi FECV-asemptomatik kediler Ek Tablo 'da açık yeşil renkte vurgulanmıştır)); Bu nedenle, bu kedilerde klinik FIP'nin daha sonra geliştirilip geliştirilemeyeceği bilinmemektedir. Diğer istisna, kedi 4594, iki kez (2004 yılında ve 2006 yılında) örneklenmiş; 2004 yılında YIVAL'den 2006 yılında HIIVI'ya genetik imzadaki anahtar, bu kedinin 2004 örneklemesinden sonra virülan bir FIPV soyunu temizleyebildiğini ve 2006 yılına kadar bir avirulent suş ile yeniden enfekte edildiğini gösterebilir. FECV'den FIP vakalarını farklılaştıran güçlü bir filogenetik sinyal olmasına rağmen NSP 7b'de asemptomatik kediler görüldü , NSP 7b nükleotidinde veya amino asit dizilimlerinde FECV asemptomatik kontrollere karşılık FIP vakalarına özgü hiçbir tanısal amino asit değişikliği görülmedi . Membrandaki monofiletik bulguların aksine , NSP 7b veBaşak - NSP3 genleri, pol 1a'nınklonlanmış viral sekansları , hastalık fenotipi açısından parafizikti .

Tartışma
Çoğu kedilerde virüs klinik belirtilere yol açmasa da, FCoV ile enfekte tüm dünyada kedilerde yaygındır. Bununla birlikte, bazı kedilerde, FCoV enfeksiyonu FIP'in ilerleyici ve ölümcül hastalık tezahürünün gelişimi ile ilişkilidir. Bu hastalık, sadece ölümcül yapısı nedeniyle değil, aynı zamanda FIP antemorteminin teşhisinde ve FCoV'un yayılmasının kontrol edilmesindeki zorluklar nedeniyle, kedilerde en ciddi viral enfeksiyonlar arasındadır. Doğal olarak oluşan FCoV enfeksiyonu ve membran, NSP 7b, spike-NSP3 ve pol 1a'dan elde edilen klonlanmış virüs sekanslarının filogenetik analizi için moleküler virolojik bir çalışma sunduk.2004–2006 yılları arasında FCoV ile enfekte edilmiş Maryland hanelerinde bulunan evcil kedilerden izole edilen genler. İn vivo mutasyon hipotezini sorgulayan FIP patogenezinin dolaşımdaki virülent / avirulent hipotezi ile tutarlı membran ve NSP 7b genlerindeki hastalık fenotipiyle korelasyon gösteren suşların ağırlıklı olarak monofilize kümelenmesini gözlemledik .
Ek Şekil 'de sunulan amino asit hizalamalarıBu çalışmada yer alan FIPV vakalarında, hastalık fenotipi ile ilişkili genotiplerin, ancestrally türetilmiş olduğunu ve birkaç de novo mutasyonunun sonucu olmadığını açıkça göstermektedir. FIP vakaları ve çoklu gen segmentlerinde FECV asemptomatik kediler arasındaki virüsler arasındaki net genetik farklılaşma göz önüne alındığında, kedilerin in vivo mutasyonlar yerine, dış kaynaklardan yeni FCoV suşları ile yeniden enfekte olduklarını çıkardık. Çalışmamızdaki kediler aynı zamanda çok sayıda FECV ve FIPV suşu ile birlikte enfekte edilmemiş ve genellikle bir baskın virüs suşu ile enfekte edilmiştir. Çalışmamızdaki bu iki istisna, farklı gastrointestinal (dışkı veya bağırsak) ve sistemik (karaciğer ve / veya asit sıvısı) viral izolatların elde edildiği FIPV (Fca-4662 ve 4664) vakaları olan kedilerdi.

FIP patogenezinde zar proteininin rolü, diğer koronavirüslerde bilinen işlevleri göz önüne alındığında olası gibi görünmektedir. Membran proteini, virüs tomurcuklanmasında ve hücre aracılı konakçı bağışıklığında önemli işlevlere sahip en bol yapısal proteindir . Membran proteini amino asit sekanslarının spesifik fonksiyonları, şiddetli akut respiratuar sendrom (SARS) –CoV 'de belirlenmiştir. Bu çalışmadan sekansların SARS-CoV ile hizalanması, ilk tanısal amino asit sahası (108), ikinci transmembran sarmalından hemen yukarısına bir alana hizalanır . Tüm FIPV biyotiplerinde bulunan ve SARS-CoV arasında paylaşılan 108 pozisyonundaki bir tirozin nötral bir polariteye sahiptir (buradaki bir histidinin aksine, pozitif bir polariteye sahip olan çoğu FECV biotipinde bulunur) ve Virüsün zar içindeki kararlılığı. Saha 120, üçüncü transmembran sarmalın içinde hizalanır, şantiye 138, transmembran helezinin aşağı akışına hizalanır, 163 noktası, C-terminusu içinde, virüs partikülünün içerisine yerleştirilir ve C-terminus alanı içinde de 199 bölgesi, tanımlanmış SARS-immünodominant epitop .

3 transmembran heliks, bir dış N terminali ve bir iç karboksi terminali içeren zar proteininin diyagramı. Şiddetli akut sekansın sekans karşılaştırması ile belirlenen 5 değişken diyagnostik amino asit bölgesinin yaklaşık konumu (bkz. Tablo 2) .
Membran proteini amino asit dizilişindeki 5 değişken bölgeye dayanan 6 doğal olarak oluşan kompozit genotipin, hastalık fenotipi ile yüksek derecede ilişkili olduğu gösterilmesi teşhis geliştirmek ve bu hastalığın önleyici yönetimi için özel fırsatlar sunmaktadır. Bu çalışmayı farklı coğrafi bölgelerdeki ek kedi popülasyonlarına genişletmek, kimerik FCoV zorlama deneyleri tasarlamak ve patogenez ile konakçı genetik korelasyonları araştırmak suretiyle FIP patogenezinde nedensel faktörleri daha fazla ayırt edebilmekteyiz. FIP'ye boyun eğmeden hastalık ile ilişkili genotip kompozit ile enfekte olan Fca-4594, viral patogenez için ek şartlar önerir. Esir çitalarının kolonisinde FIP salgında öne sürüldüğü gibi , konakçı immün genetik bir rol oynayabilir.
Hem viral suş hem de konak immün genleri, HIV enfeksiyonunda AIDS ilerlemesi gibi, hastalığın ilerlemesine ve virüse bağlı ölümlere katkıda bulunur. Burada tarif edilen tam kedi genom dizisi ve viral genotip kompozitlerin yakın zamanda yayınlanmasıyla birlikte , yeni genomik araçlar, hem viral hem de konakçı genetik ilişkilendirme çalışmalarının FCoV enfeksiyonundaki patojenezde ilerlemesi için hazırdır. SARS-CoV gibi insanlar.

Feline Enfeksiyöz Peritonit Virüsünün Genetiği ve Patogenezi
Feline coronavirus (FCoV), feral kedi popülasyonlarında ve kedi kolonilerinde endemiktir ve sıklıkla ölümcül feline enfeksiyöz peritonit (FIP) salgınlarından önce gelmektedir. FCoV, 2 biyotip sergiler: patojenik hastalık ve kedi enterik kor ...

Gözat

Petshop Pazarı likes this

1 Like

Petshop Pazarı liked their forum topic

Mar 14 '18 Show to everybody

Petshop Pazarı posted a forum topic

Feline Enfeksiyöz Peritonit Broşürü [FIP VİRÜSÜ]

Feline Enfeksiyöz Peritonit Broşürü
Tedavisi için veteriner hekimlere sunulan tüm kedilerin yüzde birinden daha azını etkileyen , tedavi edilebilir ve neredeyse her zaman ölümcül seyreden, enfeksiyöz peritonit ( FIP ), şükür ki, oldukça nadir görülen bir hastalıktır. Her ne kadar çokkültürlü hanehalkları, hayvan barınakları ve kalabalık üreme kâğıtlarında durum en yaygın olsa da, her kedi sahibi viral kökenlerinden, klinik belirtilerinden ve meydana gelme riskinin en aza indirilebileceği yollardan haberdar olmalıdır.

Öncelikle yaş ve 10 yıllık genç kedileri (az iki yaşını) ve bu etkiler bu acı, daha yaşlı , FCoV (kedi bulaşıcı peritonit virüsü (FIPV), kedi coronavirüsün mutasyona uğramış bir form ile enfeksiyon neden olur ), yani güneşin korona benzeyen dış yüzeyinin mikroskobik görünümü nedeniyle adlandırılmıştır.

Koronavirüsler enfekte bir hayvanın tükürük ve dışkısına dökülür ve enfekte olmamış bir kedi, enfekte bir kedi ile ya da çevredeki virüsle kirlenmiş nesnelerle, örneğin, bakımsız bir çöp kutusuyla temas ettiğinde, enfekte veya teneffüs ederek enfekte olabilir. Ancak, Cornell Üniversitesi Veterinerlik Koleji'nde profesörlük profesörü olan Fred W. Scott, DVM, PhD'ye göre, en yaygın bulaşma şekli, sürekli olarak enfekte olan bir kraliçe, yavrular beş yaşındayken yavrularına FCoV'yi geçtiğinde ortaya çıkar. Kraliçe tarafından kendilerine sağlanan geçici bağışıklığı kaybettikten sonra sekiz haftaya kadar.

FCoV ile enfekte olan yavruların çoğu, ilk enfeksiyondan sonra hastalık belirtileri göstermez. (En çok, çok hafif bağırsak hastalığı yaşayacaklardır.) FCoV ile enfekte olmuş yavruların yüzde beş ila 10'u klinik FIP haftalar, aylar veya hatta yıllar sonra gelişebilir. Klinik FIP genellikle, birkaç gün veya hafta boyunca, sürekli ateş, iştah kaybı, kilo kaybı ve dağınık olmayan bir görünüm ile kademeli olarak başlar.
Nihayetinde hastalık neredeyse her zaman iki ya da “ıslak” ya da “kuru” olarak iki farklı formda kendini gösterecektir - bu, esas olarak bir kedinin vücut boşluklarının bir veya daha fazlasında sıvı birikmesi ile ayırt edilir. Scott'a göre, ıslak (ya da “etkili”) form, sıvının enfekte olmuş bir kedinin vücudunda toplandığı zaman oluşur - genellikle karnında ya da nadir durumlarda kalbi etrafında. Göğüs boşluğunda sıvı, akciğerlere baskı uygular ve enfekte olmuş bir kedi nefes almayı zorlaştırır. Bazen, etkili FIP ile etkilenen kediler aylarca hayatta kalacaktır, ancak genellikle haftada sadece birkaç gün hayatta kalacaktır.

Içinde , kuru ( “noneffusive”) şeklinde, bir sıvı birikmesi durumunda az. Bunun yerine, bu hastalık formuna sahip kediler, tipik olarak, böbrek veya karaciğer yetmezliği, nörolojik disfonksiyon ve oküler hastalık gibi bir iç organı veya sistemi etkileyen bozulma ile ilişkili klinik bulgulara sahip olabilir . Etkileyici olmayan FIP'si olan kediler, etkili formu olanlardan daha uzun süre hayatta kalabilmektedir - ancak klinik FIP'den etkilenen tüm kediler nihayetinde ondan ölecektir.

Post-mortem muayene ya da biyopsi dokusunun incelenmesi dışında Dr. Scott, FIP'in kesin tanısının imkansız olmasa da zor olduğunu söylüyor. Örneğin, bir kedinin kanındaki FCoV antikorları için bir test, yalnızca bir hayvanın bir koronavirüse maruz kaldığını gösterebilir, ancak hayvanın FIP olduğu şüphesinin ötesinde kanıtlanamaz. Bu nedenle, canlı bir kedinin FIP teşhisi, genellikle klinik bulgulara neden olabilecek diğer tüm durumlar ve pozitifse FIP ile tutarlı bir dizi testten oluşan testlere dayanmaktadır. Ve en azından şimdilik, tedavi yalnızca destekleyici bakımdan ve belki de, bir canlının viral enfeksiyona karşı kendi kendine zarar veren inflamatuar yanıtını hafifletme çabalarından ibarettir.

Scott, FIP'ye karşı korunmayı amaçlayan bir aşı olmasına rağmen, Dr. Scott, etkinliğinin şüpheli bir değer olduğunu kanıtladığını belirtmektedir. Bu nedenle, bir ev sahibinin evcil bir kediyi –özellikle çok evleli bir evde- korumasını sağlayabileceği en etkili yolun, FCoV pozitif bir kedi ile doğrudan temas etmesini engellemesini tavsiye etmektedir. Titiz hijyen, özellikle de yemek tabaklarının, çöp kutularının ve çevredeki alanların bakımında kesinlikle yardımcı olacaktır. “Çamaşır suyu, amerikan amonyum bileşikleri veya ev tipi dezenfektanlardan herhangi birini piyasada kullanabilirsiniz” diyor ve ekliyor: “Her gün bunları kullanmalısınız. Ve kedinizin veya kedilerinizin FCoV ile enfekte olmuş bir kedi ile karşılaşabilecekleri açık bir yere gitmelerine izin vermeyin. ”

Neyse ki, o enfeksiyonlar ev kedileri arasında nadir görülür. Ana prevalans, bugüne kadar, kedilerin ve diğer çok kanallı tesislerin yetiştirilmesinde meydana geli

Feline Enfeksiyöz Peritonit Broşürü
Tedavisi için veteriner hekimlere sunulan tüm kedilerin yüzde birinden daha azını etkileyen , tedavi edilebilir ve neredeyse her zaman ölümcül seyreden, enfeksiyöz peritonit ( FIP ), şükür ki, oldukça nadir görülen bir hastalıktır. Her ne kadar çokkültürlü hanehal ...

Gözat

Petshop Pazarı likes this

1 Like

Petshop Pazarı liked their forum topic

Mar 14 '18 Show to everybody

Petshop Pazarı posted a forum topic

FIP, Corona Virüsleri [Klinik araştırması]

Kedilerin enterik koronavirüsünün (FECV-RM) kedi geçişli RM suşu ile iki grup kediye deneysel olarak enfekte edilmiştir. Bir grup kedinin (n = 19), 6 yıl boyunca kedil immün yetmezlik virüsü (FIV) ile kronik olarak enfekte olduğu ve ikinci bir kontrol grubunun (n = 20) FIV-naif kardeşlerden oluştuğu görüldü. FECV'nin Fekal virüsü dökülmesi, FIV enfekte olmamış kedilerde yaklaşık 4 hafta sonlandırılan ancak FIV enfekte olmuş hayvanlarda yüksek seviyelerde kaldıktan sonra, 3. günden sonra, her iki grupta da ortaya çıkmıştır. FIV ile enfekte olmuş kediler virüsü daha uzun bir süre için ve FIV ile enfekte olmayan kediler için olanlardan 10 ila 100 kat daha büyük bir oranda döktü. FIV ile enfekte olmuş kedilerin koronavirüs antikoru tepkisi, FIV ile enfekte olmamış hayvanlarınkiyle karşılaştırıldığında gecikti ve azaltılmış titre edildi. Her iki gruptaki kediler, FECV-RM enfeksiyonunu takiben ilk iki ay boyunca asemptomatik kaldı; Bununla birlikte, FIV ile enfekte olmuş grupta 8 ila 10 hafta sonra iki kedi, enfeksiyöz peritonit (FIP) geliştirdi. Bu iki kediden izole edilen FIP virüsleri (FIPV-UCD9 ve -UCD10 olarak adlandırılan) birbiriyle ve FECV-RM'yi enfekte ederek neredeyse tamamen genetik homolojiye sahipti. Bununla birlikte, FECV-RM'den farklı olarak, intraperitonal olarak spesifik-patojen içermeyen kedilere inoküle edildiğinde kolayca FIP indüklediler. Bu çalışma, FIPV'lerin FECV mutantlarını sıklıkla ve hızlı bir şekilde oluşturduğunu doğrulamaktadır. Kronik FİV enfeksiyonunun neden olduğu immünosupresyon, FECV replikasyonunun bağırsaktaki oranını arttırarak ve konakçının meydana geldiğinde mutant virüslerle savaşma kabiliyetini inhibe ederek FIPV mutantlarının oluşturulmasını ve seçilmesini arttırmış olabilir. FIV enfeksiyonlu grupta 8 ila 10 hafta sonra iki kedi, enfeksiyöz peritonit (FIP) geliştirdi. Bu iki kediden izole edilen FIP virüsleri (FIPV-UCD9 ve -UCD10 olarak adlandırılan) birbiriyle ve FECV-RM'yi enfekte ederek neredeyse tamamen genetik homolojiye sahipti. Bununla birlikte, FECV-RM'den farklı olarak, intraperitonal olarak spesifik-patojen içermeyen kedilere inoküle edildiğinde kolayca FIP indüklediler. Bu çalışma, FIPV'lerin FECV mutantlarını sıklıkla ve hızlı bir şekilde oluşturduğunu doğrulamaktadır. Kronik FİV enfeksiyonunun neden olduğu immünosupresyon, FECV replikasyonunun bağırsaktaki oranını arttırarak ve konakçının meydana geldiğinde mutant virüslerle savaşma kabiliyetini inhibe ederek FIPV mutantlarının oluşturulmasını ve seçilmesini arttırmış olabilir. FIV enfeksiyonlu grupta 8 ila 10 hafta sonra iki kedi, enfeksiyöz peritonit (FIP) geliştirdi. Bu iki kediden izole edilen FIP virüsleri (FIPV-UCD9 ve -UCD10 olarak adlandırılan) birbiriyle ve FECV-RM'yi enfekte ederek neredeyse tamamen genetik homolojiye sahipti. Bununla birlikte, FECV-RM'den farklı olarak, intraperitonal olarak spesifik-patojen içermeyen kedilere inoküle edildiğinde kolayca FIP indüklediler. Bu çalışma, FIPV'lerin FECV mutantlarını sıklıkla ve hızlı bir şekilde oluşturduğunu doğrulamaktadır. Kronik FİV enfeksiyonunun neden olduğu immünosupresyon, FECV replikasyonunun bağırsaktaki oranını arttırarak ve konakçının meydana geldiğinde mutant virüslerle savaşma kabiliyetini inhibe ederek FIPV mutantlarının oluşturulmasını ve seçilmesini arttırmış olabilir. Bu iki kediden izole edilen FIP virüsleri (FIPV-UCD9 ve -UCD10 olarak adlandırılan) birbiriyle ve FECV-RM'yi enfekte ederek neredeyse tamamen genetik homolojiye sahipti. Bununla birlikte, FECV-RM'den farklı olarak, intraperitonal olarak spesifik-patojen içermeyen kedilere inoküle edildiğinde kolayca FIP indüklediler. Bu çalışma, FIPV'lerin FECV mutantlarını sıklıkla ve hızlı bir şekilde oluşturduğunu doğrulamaktadır. Kronik FİV enfeksiyonunun neden olduğu immünosupresyon, FECV replikasyonunun bağırsaktaki oranını arttırarak ve konakçının meydana geldiğinde mutant virüslerle savaşma kabiliyetini inhibe ederek FIPV mutantlarının oluşturulmasını ve seçilmesini arttırmış olabilir. Bu iki kediden izole edilen FIP virüsleri (FIPV-UCD9 ve -UCD10 olarak adlandırılan) birbiriyle ve FECV-RM'yi enfekte ederek neredeyse tamamen genetik homolojiye sahipti. Bununla birlikte, FECV-RM'den farklı olarak, intraperitonal olarak spesifik-patojen içermeyen kedilere inoküle edildiğinde kolayca FIP indüklediler. Bu çalışma, FIPV'lerin FECV mutantlarını sıklıkla ve hızlı bir şekilde oluşturduğunu doğrulamaktadır. Kronik FİV enfeksiyonunun neden olduğu immünosupresyon, FECV replikasyonunun bağırsaktaki oranını arttırarak ve konakçının meydana geldiğinde mutant virüslerle savaşma kabiliyetini inhibe ederek FIPV mutantlarının oluşturulmasını ve seçilmesini arttırmış olabilir. intraperitoneal olarak spesifik patojen içermeyen kedilere inoküle edildiğinde FIP'yi kolayca indüklediler. Bu çalışma, FIPV'lerin FECV mutantlarını sıklıkla ve hızlı bir şekilde oluşturduğunu doğrulamaktadır. Kronik FİV enfeksiyonunun neden olduğu immünosupresyon, FECV replikasyonunun bağırsaktaki oranını arttırarak ve konakçının meydana geldiğinde mutant virüslerle savaşma kabiliyetini inhibe ederek FIPV mutantlarının oluşturulmasını ve seçilmesini arttırmış olabilir. intraperitoneal olarak spesifik patojen içermeyen kedilere inoküle edildiğinde FIP'yi kolayca indüklediler. Bu çalışma, FIPV'lerin FECV mutantlarını sıklıkla ve hızlı bir şekilde oluşturduğunu doğrulamaktadır. Kronik FİV enfeksiyonunun neden olduğu immünosupresyon, FECV replikasyonunun bağırsaktaki oranını arttırarak ve konakçının meydana geldiğinde mutant virüslerle savaşma kabiliyetini inhibe ederek FIPV mutantlarının oluşturulmasını ve seçilmesini arttırmış olabilir.
Feline Enfeksiyöz Peritonit, © 2001

Alice M. Wolf, DVM, Diplomat ACVIM, ABVP (Feline Uygulaması)
GİRİŞ
Feline coronavirus hastalığı, önemli tartışma ve karışıklığa neden olan bir konudur. Kediler, bulaşıcı gastroenterit virüsü (TGEV), köpek koronavirüsü (CCV) ve kedigiller koronavirüsleri dahil olmak üzere koronavirüs grubunun birkaç üyesi ile enfeksiyona karşı hassastır.1-4 TGEV veya CCV ile enfeksiyon, enfeksiyöz enfeksiyona ve serokonversiyona (koronavirüs antikorlarının geliştirilmesi) neden olur kedilerde deneysel koşullar altında, ancak, bu virüslerle doğal enfeksiyon muhtemelen nadirdir.1,3 Ancak, köpek koronavirüsünün, deneysel koşullar altında FIP ile klinik olarak aynı olan bir sendrom ürettiği bulunmuştur.
Birçok antijenik olarak benzer kedigiller koronavirüs (FCoV) suşları, evcil kedilerden izole edilmiştir.4,5 Feline koronavirüsleri, enfektivite ve virülans spektrumlarında geniş ölçüde farklılık gösterir. Sistemik invaziv olmayan ve sadece olgun bağırsak epitelyal hücrelerinde replike olan, düşük virülanslı feline koronavirüs izolatları, kene enterik koronavirüsleri (FECV) olarak adlandırılır.4,5 Kedigiller enterik koronavirüsler, genç kedilerde genellikle hafif, kendi kendini sınırlayan diyare hastalığına neden olurlar. Kedigiller koronavirüsün daha virülan, invaziv suşları, kedigillerle bulaşan peritonit (FIP) olarak adlandırılan klinik hastalık sendromunu üretir ve bu virülan izolatlar, kedili bulaşıcı peritonit virüsleri (FIPV) olarak bilinir .3,4 Bazı FIPV izolatları sürekli olarak üretildiğinden, virüsler FIPV'ler arasında belirgin bir şekilde değişir. şiddetli hastalık ve diğerleri nadiren böyle yapar.3 4 FIPV'lerin virulansı, makrofajlar içinde enfekte olma ve çoğalma kabiliyetleri ile ilişkilidir.3-5 Viral zarf üzerindeki "S" proteininin viral bağlanma, membran füzyonu ve virüs nötrleştirici antikor üretiminden sorumlu olduğuna inanılmaktadır.6 Bununla birlikte, bu ayrım yapaytır ve görünüşte "enterik" intestinal koronavirüslerin hızla mutasyona uğradığı ve "FIP-tipi" koronavirüslerin patolojik ve invaziv özelliklerini geliştirebildiğini gösteren önemli deneysel kanıtlar vardır.5a Bu, muhtemelen FIP'nin sporadik oluşumunu açıklar. koronavirüs endemik kedilerin yanı sıra yaşamları boyunca FIP gelişen izole ortamlarda yaşayan kedilerde de bulunur. Bu "enterik" olduğuna dair kanıt da var.

EPIZOOTIOLOGY
FCoV büyük miktarlarda erken enfeksiyon sırasında bu sitelerden döken çünkü FCoV Dışkı ve orofaringeal salgıları cats.7,8 salgıları ve enfekte excretions saçılması sonucu genellikle klinik belirtilerinin önce bulaşıcı virüsün büyük olasılıkla kaynaklarıdır FIP görünür.8,9 Enfeksiyon, akut enfekte kedilerden fekal-oral, oral-oral veya oral-nazal yolla elde edilir.8
Önceki raporların aksine10, son kanıtlar, FCoV'un çevrede göreceli olarak kararlı olduğunu ortaya koymaktadır.9 21o C (70o F) ortamındaki kurutulmuş virüs, en az altı hafta boyunca bulaşıcı kalabilir.9 İdeal koşullar altında, fomitler ve çevre kirliliği kaynak olabilir. birkaç aydır bulaşma. Neyse ki, FCoV en yaygın dezenfektanlar ve deterjanlar tarafından kolayca yok edilir ve kapsamlı temizlik bulaşıcı virüs konsantrasyonunu önemli ölçüde azaltır.
FIP yabani ve evcil kedileri etkilemektedir.10 Yerli kedilerde erkek ve dişiler eşit olarak etkilenmektedir ancak FIP insidansı yaşa bağlı ve bifaziktir.10 6-12 aylık kediler en yüksek insidansa sahiptir. Genç, duyarlı bireyler.10 FIP 5 yaşına kadar kedilerde oldukça yaygındır fakat orta yaşlarda hastalık insidansında belirgin bir düşüş vardır.10 FIP insidansı kedilerde 13 yıldan fazla artar10, belki de Bu yaşlı bireylerde hücre aracılı immünite (CMI).
FIP, kedilerde ve / veya çoklu kedi ortamlarında yetiştirilen ve / veya yetiştirilen kedileri tek kedi hanelerinden daha sık etkileme eğilimi gösterir. Çoklu kedi ortamlarının, FCoV taşıyıcı kedileri ve bulaşıcı virüslerin uzun süreli maruz kalmasına neden olan bulaşıcı virüsün çevresel kaynaklarını içermesi daha olasıdır. Stres, kalabalıklaşma, kötü sanitasyon, parazitlik ve eşzamanlı hastalıklar, özellikle kedigiller lösemi virüsü (FeLV) ve kedigiller immün yetmezlik virüsü (FIV) gibi bağışıklık sistemi baskılayıcı hastalıklar, FIPV'nin bu ortamlardaki kediler üzerindeki etkisini artırabilir.

PATOGENEZ
Enfeksiyonun seyri
Deneysel çalışmalar FIPV'nin 24 saat içinde bademcikler ve ince bağırsak mukozasında bulunduğunu göstermektedir.7 Çekum, kolon, mezenterik lenf nodları ve karaciğerin viral enfeksiyonu, sonraki 14 gün içinde ortaya çıkmaktadır.7 Herhangi bir vücut organına daha fazla sistemik yayılma veya hastalık ilerledikçe sistem ortaya çıkar.
Feline enfeksiyöz peritonit, immün kompleks bir hastalıktır ve sistemik antikorlar koruyucu değildir.4,5,9,11 Önceden var olan dolaşımdaki koronavirüs antikorları, hastalık semptomlarını hızlandırır ve kediler, virüsün antikorlarını yapana kadar (ve antikorlar) FIP'den ölmezler. -4 -6 ADE'de, monositler veya makrofajlar tarafından virüs-antikor komplekslerinin bağlanması veya opsonizasyonu, virüs nötralizasyonundan ziyade bu hücrelerin enfeksiyonu ile sonuçlanır.6 Virüsle enfekte olmuş fagositik hücreler, uzak bölgelere FIPV enfeksiyonunu yaymaktadır.5
Hastalığın seyri patojenik FCoV enfeksiyonunu takiben çok hızlı bir şekilde kurulmaktadır. CMI gelişimi FIPV enfeksiyonunun nihai sonucunu belirlemede en önemli faktördür.4,5,12 Humoral antikor üreten fakat etkili bir CMI yanıtı üretemeyen kediler etkili bir FIP geliştirememektedir.4,5 Deneysel kanıtlar kedilerin non -effusif FIP, genellikle, geçici efüzyonlu hastalıklara sahiptir.4 Bu nedenle, etkisiz FIP'nin, duvardan çıkamayan ve virüs ihtiva etmeyen, kısmen koruyucu bir CMI cevabından kaynaklandığına inanılmaktadır.4
Başarılı ve hızlı bir CMI cevabını monte eden kediler, belli bir süre boyunca gizli virüsü taşıyabilmelerine rağmen aktif patojenik FCoV hastalığı geliştirmemektedir.4,5 Aslında, düşük düzeyde viremi bulunması, CMI statüsünü (premunition immunity) korur. ) .4 Bu geri kazanılan "immün taşıyıcılar" hasta değildir, ancak immün baskı uygulandığında gizli enfeksiyonlarını yeniden aktive etme potansiyeline sahip olabilir.4 Deney koşulları altında kanıtlanmamış olsa da, immün taşıyıcıların bulaşıcı FCoV'yi periyodik olarak dökülebilir ve bir kaynak olabilir. naif kediler için enfeksiyon.8 Eğer immün taşıyıcılar FCoV enfeksiyonunu tamamen temizlerse, CMI'lerini kaybedebilirler.4 CMI kaybolursa ancak humoral immünite korunursa, bu kediler virülan virüse karşı tehdit-maruziyete karşı aşırı duyarlı olabilirler.4

Predispozan faktörler
FCoV ile enfeksiyonun sonucunu belirlemede diğer konak faktörleri önemlidir. Viral enfeksiyona karşı makrofaj duyarlılığının genetik kontrolü bazı hastalıklar için kanıtlanmıştır.3 FIPV enfeksiyonuna bilinen bir yatkınlığa sahip spesifik evcil kedili ırklar olmamasına rağmen, genetik olarak monomorfik çita, FIP enfeksiyonuna ve hastalığına çok duyarlıdır.3 Son zamanlarda, gelişmiş duyarlılık FIP, Fars ve Birman kedilerinin bazı hatlarında gösterilmiştir.12a Bu nedenle, evcil hayvanların bazı yüksek doğurgan popülasyonlarında gelişmiş patojenik FCoV duyarlılığının mevcut olduğu aşikardır. Tersine,
İmmünsüpresyon, immün taşıyıcı kedilerde gizli FIPV'yi yeniden aktive edebilir (bunların gerçekten var olduğunu varsayarsak). Deneysel çalışmalarda, sonradan FeLV ile enfekte edilmiş gizli FIPV bağışıklık taşıyıcı kedilerinden sık sık aktif FIP hastalığı gelişmektedir.4 Ancak, tek başına yüksek dozda kortikosteroidlerin uygulanması latent patojenik FCoV.4'ü yeniden etkinleştirmemiştir.4 Bu farklılıklar kortikosteroidlerin daha büyük olması nedeniyle ortaya çıkabilir. Humoral bağışıklık sistemi üzerindeki bağışıklık baskılayıcı etki, FeLV ise CMI'yı baskılamak için daha büyük bir potansiyele sahiptir. Alternatif olarak, daha önce belirtilen deneysel çalışmanın önerdiği gibi, 5a FeLV dezenfeksiyonu sadece intestinal koronavirüs mutasyon oranını arttırdı ve daha patojenik bir mutant viral varyantın görünümünü arttırdı olabilir.
Yukarıda belirtildiği gibi, aşırı yüklenmiş FeLV, deneysel koşullar altında FIP'in görünümünü modüle edebilir ve FeLV, kedilerde doğal olarak meydana gelen FIP için ortak bir eşzamanlı hastalık ve predispozan faktör olarak uzun zamandır kabul edilmiştir.4,13 Daha yeni bir rapor, FeLV'nin anlamlı olarak daha fazla olmadığını göstermektedir. FIP ile enfekte kedilerde genel olarak hasta kedi popülasyonundakine göre daha yaygındır.13 Feline lösemi virüsü ve FIP her ikisi de dost canlısı kedi popülasyonlarının hastalıklarıdır ve kedilerde veya kümelenme hanehalklarında tek evcil hayvan evlerine göre önemli ölçüde daha fazla hastalığa neden olurlar. FeLV şu anda test ve çıkarma prosedürleri ile çoğu kedi populasyonundan neredeyse tamamen ortadan kaldırıldığı için, bu iki hastalığı ilişkilendiren raporlardaki tutarsızlıklar, zaman içindeki farklılıklar, örnekleme popülasyonları veya epidemiyolojik modellerden kaynaklanabilir.

KLİNİK SUNUM
İki büyük FIP formu vardır. Vücut boşluklarında yüksek protein sıvısı birikmesi ve herhangi bir organ organında veya sistemde piyogranülomatöz lezyonlarla karakterize olan, etkisiz bir form ile karakterize edilen bir efüzyon formu. FIP'nin her iki formunda ortak olan belirtiler arasında dalgalanan antibiyotik yanıtsız ateş, uyuşukluk, iştahsızlık ve kilo kaybı sayılabilir.5,10
Etkili FIP, serum protein ve sıvısının vücut boşluklarına sızmasına izin veren küçük kan damarlarına Arthus tipi, bağışıklık-kompleks hasarından kaynaklanır. Efüzyonlu FIP'li kediler genellikle peritoneal sıvı birikmesine bağlı ilerleyici, ağrısız abdominal distansiyon gelişir.5,10 Plevral sıvı, etkili FIP'li kedilerin% 25'ine kadar mevcuttur.10 Plevral boşlukta yeterli miktarda sıvı varsa, bunlar Kediler egzersiz intoleransı ve dispne sergileyebilir. Perikardiyal veya skrotal sıvı birikimi, etkili FIP'li kedilerde de gözlenmiştir.10,14
Etkileyici olmayan FIP'de, vasküler hasar hastalık seyrinin başlangıcında hafif, subklinik efüzyon oluşturabilir. Majör lezyonlar, doku parankimindeki lokalize perivasküler infiltrasyonlara (nötrofiller, makrofajlar, lenfositler ve plazma hücreleri) neden olan immün alımından kaynaklanır. Bu hücresel infiltratlar, lokal doku nekrozuna ve normal organ fonksiyonunun bozulmasına neden olur.
Spesifik olmayan bulgular baskın olduğundan ve herhangi bir organ veya sistem tek başına veya kombinasyon halinde etkilenebileceğinden, etkisiz FIP'in en tutarlı klinik özelliği değişkenliğidir. Kusturulmayan FİP olan lezyonlarin en yaygin bölgeleri göz, merkezi sinir sistemi (CNS) ve parenkimatöz abdominal organlardir.5,10,15 Oküler lezyonlar anterior üveit, keratis çökeltiler, hifema, hipopyon, koryoretinit, retinal hemorajileri, ve retina dekolmanı.10 MSS'nin herhangi bir kısmı etkilenebilir ve bildirilen belirtiler arasında nöbetler, vestibüler bozukluklar, ataksi, parezi, davranışsal değişiklikler, periferal nöropatiler, hiperestezi ve idrar kaçırma yer alır.10,15,16 İç parankimal organlara verilen hasar; lezyonların yeri, organ hasarı derecesi ve sonuçta ortaya çıkan organ disfonksiyonundan kaynaklanan işaretlerin bolluğu.

LABORATUVAR BULGULARI
Hematolojik bulgular, FIP ve diğer eşzamanlı problemlerin şiddetine ve ilerlemesine bağlı olarak nonspesifik ve değişkendir. Birçok kedide nötrofilik lökositoz ve hafif, normositik, normokromik anemi mevcuttur.10 Eşzamanlı FeLV enfeksiyonu olan kedilerde şiddetli anemi bulunabilir.10 Lenfopeni (<1500 / µl) başka bir yaygın bulgudur.17a
Biyokimya profilleri, etkili FIP ile kedilerin% 70'inde etkili FIP ve% 70'i ile kedilerin yaklaşık% 50'sinde yükselmiş serum protein değerlerini ortaya koymaktadır.1,10 Serum proteindeki artış, kontrolsüz inflamatuar protein ve antikordan kaynaklanan globulin fraksiyonundaki poliklonal artışa bağlıdır. Kalıcı viral immün uyarana cevap olarak üretim.1,10,17 Bazı proteinler tarafından FIP için doğrulayıcı bir test olarak serum protein elektroforezi önerilmiştir.1 Protein elektroforezi globulin elevasyonunun poliklonal doğasını doğrulayabilirse de, FIP- Spesifik patern ve herhangi bir kalıcı immünolojik uyaran benzer bulgulara yol açabilir.
Yeni bir rapor17b, FIP'nin antemortem tanısı için kriterleri şöyle özetlemektedir:
" FIP'e atfedilebilecek klinik belirtileri olan kedilerde, aşağıdakilerin bir kombinasyonu:
1. Lenfopeni (<1.5 x 106 / Fl)
2. Feline coronavirus antikor titresi 1: 160
3'tür.> 5.1 g / dl'lik hiperglobulinemi,

FIP için% 88.9'luk pozitif bir prediktif değere sahiptir.
Eğer FIP'i düşündüren belirtiler gösteren bir kedi, yukarıdaki kriterlerin üçünü karşılamıyorsa, kedinin FIP'si olmadığı olasılığı% 98.8 idi. "
Yukarıdaki ifadelere kesinlikle katılmıyorum çünkü FIP’in kararlaştırılmasında çok kısıtlı ve FIP’de iktidarda çok gevşekler. Özellikle, kuru FIP formu olan kedilerin sadece% 70'inin hiperglobulinemiye sahip olmasından dolayı, bu bulgunun yokluğunun hastaların% 98.8'inde FIP'i dışarıda bıraktığı iddia edilebilir? Rutin koronavirüs antikor titreleri normal ve etkilenmiş kedilerde oldukça değişkendir. Ayrıca, aynı numunenin farklı laboratuvarlarda ve bazı laboratuvarlarda aynı numunenin farklı günlerde test edildiği durumlarda sonuçlarda büyük bir değişkenlik vardır. Son olarak, lenfopeni, birçok kedilerde görülürken, teyit edilen FIP kedilerinin% 98.8'inden daha az bulunur. Diferansiyel listenizde "kural dışı" veya "FIP kuralını" belirlemek için bu çok katı kriterleri kullanmamanızı tavsiye ediyorum. Bu hastalığın tanısı maalesef

FIPV ile enfekte olmuş kedilerde diğer biyokimyasal bulgular, iç organ tutulumunun varlığına ve şiddetine bağlıdır. FIPV'nin neden olduğu birincil değişikliklerin genel hastalık zayıflatmasının ikincil etkilerinden ayırt edilmesi çoğu zaman zordur. Yükselen BUN ve kreatinin seviyeleri dehidratasyon ve prerenal azotemiyi yansıtabilir veya FIP ile ilişkili renal parankimal hasarı gösterebilir. Artan serum karaciğer enzimi ve bilirubin değerleri, piyogranülomatöz karaciğer tutulumuna bağlı olabilir veya kronik anoreksinin neden olduğu hepatik lipidozlara sekonder olabilir.

FIP efüzyon sıvısı kalın, inatçı, saman renginde derin altındır, ve biraz bulutlu olarak berraktır.1,10 Akışkan analizi, yüksek protein içeriği olan (5-12 g / dl) nonseptik, eksüda (özgül ağırlık 1.017 ila 1.047) gösterir. ) ve ılımlı selülarite.1,10 Sitolojik incelemede nondegenerate nötrofiller, makrofajlar, değişken lenfosit sayısı, plazma hücreleri ve birkaç kırmızı kan hücresi bulunur. Kedilerden alınan plevral ve peritoneal efüzyonların protein elektroforezi üzerine bir çalışma, bir sıvı albümin içeriğinin olduğunu göstermiştir. >% 48'inin veya albümin / globulin oranının 0.81'den büyük olması, FIP'nin sıvı birikmesi için bir neden olduğuna karar vermede oldukça yordayıcıydı.18 Alternatif olarak,% 32 veya daha yüksek bir gama globulin fraksiyonu, efüzyonun neden olduğunu göstermede oldukça belirleyici idi. FIP.18 Çünkü FIP efüzyon sıvısı vasküler sızıntı ile üretilir,Efüzyon protein paterni, serum elektroforetik paternine yaklaşık olarak paraleldir.1

FKS'li kedilerden elde edilen beyin omurilik sıvısı (BOS), fokal veya subepandimal lezyonları olan hastalarda normal olabilir. Meningeal tutulum varsa, BOS sıklıkla artmış protein içerir (> 25 mg / dl) ve inflamatuar hücreler (> 5 hücre / µl) .16 Nötrofiller ve / veya lenfositler daha az sayıda makrofaj ve plazma hücresi ile birlikte pleositozu baskın hale getirirler. 16a

DİYAGNOZ
Klinik teşhis
Hastalığın belirsiz belirtileri, antibiyotik yanıtsız ateşi, halsizlik ve kronik israfı olan tüm kedilerde FİP tanısı düşünülmelidir. Ne yazık ki, neoplazi, sistemik mikozlar, enflamatuar bağırsak hastalığı, karaciğer hastalığı, böbrek hastalığı, retroviral hastalıklar ve toksoplazmoz gibi (ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) benzer belirtilere neden olabilen bir dizi başka hastalık vardır. Efüzyon sıvısının ayırt edici özelliklerinden dolayı FIP'nin etkili formunun bir teşhisi, bazı güven ile yapılabilir. Bununla birlikte, klinik bulguların değişkenliği ve spesifik olmayan doğası ve ayırt edici laboratuvar bulgularının bulunmaması, FIP'nin etkisiz formunun antemortem teşhisini zorlu bir meydan okuma haline getirmektedir. Destekleyici tarihsel, klinik ve laboratuvar bulguları, klinisyenin FIP'i hastalık nedeni olarak güçlü bir şekilde şüphelenmesine neden olabilir.

Coronavirüs serolojisi
"FIP testi" olarak adlandırılan en yaygın serum sadece herhangi bir koronavirüs türüne karşı üretilen antikorların varlığı için bir testtir. Ticari laboratuvarlar bu testlerin çoğunu gerçekleştirir ve klinik kullanım için mevcut bir serum ELISA koronavirüs antikor testi (IDEXX) vardır. Olası bir istisna ile (daha sonra, aşağıya bakınız), mevcut testlerin hiçbiri FIPV'lerin enfeksiyonuna yanıt olarak geliştirilen antikorlardan FECV'lere (veya diğer koronavirüslere: TGEV, CCV) karşı üretilen antikorları ayırt edemez.1,2,12, 19, 19a Bu sebepten dolayı, "pozitif" bir test, kedinin sadece belirli bir zamanda bazı koronavirüse maruz kaldığı anlamına gelir.1 Bu, kedinin FIPV ile enfekte olduğu veya şu anda enfekte olduğu anlamına gelmez.

Ek olarak, bazı modifiye edilmiş canlı virüs aşıları ile aşılanmış kediler, aşı virüs kültürlerinde kullanılan sığır serumu bileşenlerine karşı antikorlar geliştirebilir.1,19 Bu antikorlar, "pozitif" bir test sonucu üreten bazı test sistemlerinde çapraz reaksiyona girebilir. Pfizer intranazal FIPV aşısı ile aşılanmış kediler, bu test ile pozitif reaksiyona giren sistemik antikorlar geliştirebilir. Son olarak, test metodolojileri laboratuvardan laboratuvara farklılık gösterir.1 Bu nedenle, farklı laboratuvarlardan elde edilen koronavirüs antikor titreleri doğru bir şekilde karşılaştırılamaz.

Özet olarak, bir "pozitif" koronavirüs antikor testi, kedinin FIP ve bir "negatif" koronavirüs antikor testi, FİP tanısını dışlamaz.

FIPV için PCR (polimeraz zincir reaksiyonu) testi
En az bir ticari veteriner laboratuvarı şu anda FCoV için bir PCR testi sunmaktadır. Test en çok kanda yapılır, ancak vücut kavitesi efüzyonları ve doku örnekleri de test edilebilir. Düzgün gerçekleştirilir, PCR, küçük miktarlarda viral nükleoprotein tespit etmek için çok hassas ve özel bir tekniktir. Belirli bir organizmaya özgü nükleoprotein sekansları tanımlanabilir ve test metodolojisi ile amplifiye edilen miktar tespit edilebilir. Şu anda, patojenik FCoV'ye özgü hiçbir nükleoprotein sekansı (yani, patojenik olmayan FCoV'de de mevcut değildir) tanımlanmıştır. Bu nedenle, bazı patojenik olmayan FCoV'ler sistemik invazyona sahip olduklarından, sistemik dolaşımda koronavirüs proteini bulunması, bulunan proteinin bir patojenik (FIP'ye neden olan) koronavirüs ile enfeksiyona bağlı olduğunu doğrulayan kanıt DEĞİLDİR. Ek olarak, test çok hassas olduğu için yanlış pozitif kontrol ile sonuçlanan başıboş DNA ile kirlenme laboratuvarda sıkı kalite kontrol uygulanmazsa önemli bir husustur. Son olarak, laboratuardan alınan bir rapor şu uyarıyı içermektedir: "FCOV patolojisi biyolojisi, enfekte olmuş kedilerin viremik olamayacağı şekildedir, bu nedenle torasik veya abdominal sıvılardan, peritonal lavajdan veya bir lezyonun iğne biyopsilerinden elde edilen numuneler kan için tercih edilir. FIP taşıyıcı kedileri tespit etmek için ". Kötü olmayan hastalığı olan kediler (tanı koymak için en zor grup, çoğu kez özel olarak tespit etmek istediğimiz testler) viremik değildir. Klasik, yüksek proteinli, nonseptik eksüda mevcut ise, tanı için muhtemelen PCR testine gerek yoktur. İğne biyopsilerinin histopatolojisi veya immünohistokimyasal değerlendirmesi de tanı için yeterli olmalıdır. Bu testin diğer daha kolay mevcut laboratuvar yöntemleri üzerinde hangi avantajdan yararlandığını görmek zordur.

"7B protein" testi (FIPSE "FIP-spesifik ELISA Testi)
TEDAVİ
Geleneksel tedavi
FİP için bir dizi "başarılı" tedavi, literatürde sadece zamanla onaylanamamıştır. Terapötik başarıyı değerlendirmek zor olmuştur, çünkü FIP'in bazı antemortem tanısı sorgulanabilir (hiç hastalığa sahip olmayan bazı "iyileşmiş" hastalarla sonuçlanır) ve kedilerin nadiren aktif FIPV enfeksiyonunun kendiliğinden gerilemesine neden olabilir.

Şu anda FIP için bilinen etkili bir tedavi yoktur. Terapi palyatiftir ve hastalığın bağışıklık kompleksi bileşenini baskılamak üzere yönlendirilir.22 Tedavi için en iyi adaylar, anorektik olmayan ve hala iyi fiziksel durumda olan etkili hastalığa sahip FeLV-negatif kedilerdir. Prednizolon (4 mg / kg PO q24h) ve siklofosfamid ile kombine tedavi (2-4 mg / kg PO q24h x 4 gün / hafta) az sayıda kedilerde geçici hastalık remisyonu oluşturabilir.22 Bazı klinisyenler ayrıca geniş spektrumludur antibiyotik tedavi rejimindedir.

Son gelişmeler
Yeni immünomodüle edici ajanlardan bazıları, rekombinant DNA insan alfa interferon (rHuIFN- ") ve kedigil fibroblastik beta interferon (FIFN-$), in vitro çalışmalarda FIPV'ye karşı önemli antiviral etkiler göstermiştir.23 Benzer çalışmalarda antiviral ajanlar, ribaviran ( Virazole®) ve adenine arabinoside (Vidarabine®) FIPV'ye karşı etkili gibi görünmektedir, ancak ribaviran tedavi edici seviyelerde kedi hücrelerine toksiktir.24,25 Antiviral ajanlar AZT (Retrovir®) ve asiklovir (Zovirax®), FIPV.25 Sistemik mikozların tedavisinde kullanılan bir polien makrolid antibiyotik olan amfoterisin B, FIPV.2'ye karşı antiviral etkilere sahip olmak için in vitro olarak ortaya çıkmaktadır.25 Ne yazık ki, amfoterisin B'nin nefrotoksisitesi bu hastalıkta terapötik bir ajan olarak potansiyelini ciddi olarak sınırlamaktadır.

Klinik çalışmalarda, rHuIFN- "tek başına veya kombinasyon halinde Propionibacterium acnes (Immunoregulin®), deneysel olarak FIP ile enfekte olmuş kedileri ölümcül hastalığa karşı korumamış, ancak hayatta kalma sürelerini marjinal olarak uzatmıştır (ortalama: yaklaşık 10 gün) .26 Propionibacterium acnes, tek başına etkisiz olmuştur. Bu çalışmalarda ajan.26 Bu ajanların hiçbiri FIP'nin birincil tedavisinde değere sahip görünmemektedir, ancak rHuIFN- "yardımcı tedavi olarak yararlı olabilir.
FIP'nin etkili tedavisine yönelik en ümit verici yaklaşım, viral replikasyonu inhibe etmek için bir antiviral ajan ve koruyucu bağışıklık savunmasını güçlendirmek için bir immün tepki modifiye edici ile kombinasyon terapisidir.25 Ribaviran ve rHuIFN- 'in kombinasyonları, in vitro etkiler üzerinde önemli bir sinerjik anti-FIPV'ye sahip gibi görünmektedir. doğal ya da deneysel olarak enfekte kedilerde bu kombinasyon tedavisi ile 0,24 Maalesef ileri çalışmalar olmadığını göstermiştir iyi klinik sonuçlar.

ÖNLEME
Çevre kontrolü
FIPV'nin çevrede özellikleri ve kalıcılığı yukarıda açıklanmıştır. Koronavirüs antikor testi, kedilerin kapalı bir popülasyonunda koronavirüs maruziyet oranının belirlenmesinde bir değer olabilir.1 Nüfus negatif ise, FIP olasılığı ihmal edilebilir. Ne yazık ki, birçok kedi ortamındaki koronavirüs seropozitiflik oranı% 80 ila 90'dır ve kronlar içinde kronavirüs enfeksiyonları her yerde bulunur.10 Koronavirüs antikor testinin koronavirüs içermeyen ticari bir kedinin kurulması ve sürdürülmesi hedefi ile aşırı iyimserdir.

FCoV taşıyıcı bebeklerden doğan yavru yavrular, doğumdan sonraki ilk 24 saat içinde anne antikorları edinirler. Maternal antikor titerleri, 4-6 hafta boyunca iki modelin ortaya çıkmasına neden olurlar.4,5,9 Eğer koronavirüs antikor seviyeleri azalmaya devam ederse, yavru, FCoV.5'e maruz kalmaz. Yükselen FCoV antikor seviyeleri, doğal tepkiye tepkiyi yansıtır. FCoV.4.5'e maruz kalmak Yavrular, FCoV'yi uteroda (nadir) veya emzirme döneminde veya evdeki diğer temaslı bağışıklık taşıyıcılarından kraliçeden FCoV ile sözleşme yapabilirler.4

FIP'den etkilenen, koronavirüs seropozitif kıllarında yapılan bir çalışmada, “ayak altında” (tüm diğer kedilerle karıştırılmasına izin verilir), yavru ile izole edilmiş yavru yavrular ve kraliçe dahil tüm erişkin kedilerden izole edilmiş yavru yavruların seropozitiflik oranları karşılaştırılmıştır. 4-6 haftadan itibaren. Kraliçe ile “ayak altında” yetiştirilen yavrular ve yavrular% 52 ve% 30'lar sırasıyla 12-16. Haftalarda koronavirüs seropozitifti.27 Evdeki tüm erişkinlerden izole edilen tüm yavrular 16 haftalıkken koronavirüs seronegatifti. 27 Bu, koronavirüslerin yavru hayvanlara bulaşmasının genellikle kraliçe dışındaki bireyler tarafından doğumdan sonra yatay olarak gerçekleştiğini öne sürmektedir.27 Koronavirüsler dolaylı olarak iletilebildiğinden, hijyenle sıkı bir şekilde ilgilenmek de bu yöntemle başarı elde etmek için çok önemlidir.

Aşı gelişimi
Parenteral aşılama ile hastalığın önlenmesine yönelik geleneksel yaklaşımlar, FCoV ile başarısız olmuştur, çünkü humoral antikor, koruyucudan ziyade duyarlılaşmaktadır.4,5,9,11 Ayrıca, bir veya daha fazla FCoV suşuna katı bir şekilde bağışık görünen kediler, aşılandığında FIP geliştirebilir Başka bir suş ile.4 İdeal FCoV aşısı, hala invaziv olan, FCoV'nin tüm suşlarına karşı çapraz koruyucu olan ve güçlü hücresel immüniteyi indükleyecek kadar uzun süre dayanabilen bir avirulent FCoV suşu içermelidir.1,4,5,28 Bazı FCoV suşları, intranazal yoldan verildiğinde, fakat deri altından verilmediğinde koruyucu olduklarından, aşılamanın önemli olduğu görülmektedir.28 İntranazal aşılama, virülan virüsün ilk penetrasyonunun büyük olasılıkla meydana geldiği mukozal yüzeyler üzerinde lokal IgA antikor üretimini indükleme ek avantajına sahip olacaktır.

Araştırmacılar, FCoV.2'ye karşı sıcaklığa duyarlı bir suşun izole edilmesini sağladılar. Bu FCoV suşu, üst solunum yolunun 31o C (87o F) sıcaklığındaki sıcaklıkta iyi bir performans gösterir ancak 38-39 ° C (100-102o F) ¬ sistemik vücut sıcaklıklarında olmaz .29 Bu suşun intranazal inokülasyon için ideal olduğu ve sıcaklık duyarlılığının sistemik invazyonu sınırlayacağı düşünülmektedir.

Cattery kedileri en yüksek risk taşıyan ve hastalık insidansı en yüksek olanlardır. Bununla birlikte, eğer aşının Cornell çalışmalarının önerdiği gibi kedileri gelişmiş hastalığa karşı duyarlı hale getirme potansiyeli varsa, yüksek oranda enfeksiyöz virüslere maruz kalmanın muhtemel olduğu durumlarda kullanılması uygun olmayabilir. Ek olarak, aşı 16 haftalıktan küçük kedilerde kullanılmak üzere lisanslanmamıştır (çünkü genç yavrularda anlamlı etkinlik gösterilemez). Addie ve arkadaşlarının çalışmalarının 16 haftalıkken gösterildiği gibi, koronavirüs endemikinde yükselen yavruların% 50'sinden fazlası, yetişkin kedilerle temas halindeki çoklu kedi ortamları zaten koronavirüs ile enfekte olacaktır.27 Eğer aşılama amacı önlemekse coronavirüs enfeksiyonu, enfeksiyon meydana geldikten sonra aşılamanın bir avantajı yoktur. Bu nedenle, Bir yetiştiricinin bir kedi yönetim programına FIP aşılaması eklemek istemesi halinde, sadece daha önce tarif edilen katı izolasyon programı ile birlikte yapılmalıdır. İzolasyon programı özenle takip edilirse, yavrular satış anında yeni bir eve kadar koronavirüs olacaktır. Bu zamanda, yavru diğer koronavirüs taşıyıcıları olmadan özel bir eve gidiyorsa, koronavirüs aşısının yararları tartışmalıdır. Kedinin yüksek düzeyde koronavirüslere maruz kalması muhtemel ise (ör., Başka bir endemik kedinin içinde ya da başka bir bölgeye giderken), FIPV'ye karşı aşılamanın riskleri ve olası yararları dikkatle tartılmalıdır. İzolasyon programı özenle takip edilirse, yavrular satış anında yeni bir eve kadar koronavirüs olacaktır. Bu zamanda, yavru diğer koronavirüs taşıyıcıları olmadan özel bir eve gidiyorsa, koronavirüs aşısının yararları tartışmalıdır. Kedinin yüksek düzeyde koronavirüslere maruz kalması muhtemel ise (ör., Başka bir endemik kedinin içinde ya da başka bir bölgeye giderken), FIPV'ye karşı aşılamanın riskleri ve olası yararları dikkatle tartılmalıdır. İzolasyon programı özenle takip edilirse, yavrular satış anında yeni bir eve kadar koronavirüs olacaktır. Bu zamanda, yavru diğer koronavirüs taşıyıcıları olmadan özel bir eve gidiyorsa, koronavirüs aşısının yararları tartışmalıdır. Kedinin yüksek düzeyde koronavirüslere maruz kalması muhtemel ise (ör., Başka bir endemik kedinin içinde ya da başka bir bölgeye giderken), FIPV'ye karşı aşılamanın riskleri ve olası yararları dikkatle tartılmalıdır.

Kaynak:http://www.ebvet.com/forum/viewtopic.php?f=8&t=95
Kedilerin enterik koronavirüsünün (FECV-RM) kedi geçişli RM suşu ile iki grup kediye deneysel olarak enfekte edilmiştir. Bir grup kedinin (n = 19), 6 yıl boyunca kedil immün yetmezlik virüsü (FIV) ile kronik olarak enfekte olduğu ve ikinci bir kontrol grubunun (n ... View More

Gözat

Petshop Pazarı likes this

1 Like

Sosyallift

Please sign in

Photo Albums

Followers

Friends

Groups

My projects

Newsfeed

Rate